Jūsų asmens duomenų valdymas.

Siekdami užtikrinti geriausią Jūsų naršymo patirtį, šioje svetainėje naudojame slapukus (angl. cookies). Naršydami toliau patvirtinsite savo sutikimą naudoti slapukus. Savo sutikimą bet kada galėsite atšaukti pakeisdami interneto naršyklės nustatymus ir ištrindami įrašytus slapukus.

Susipažinkite su slapukų politika.

Privatumo politika
Spausdinti

Finansavimas

Galimų naujų įrankių ir metodų atranka neurodegeneracinių ligų gydymui

Nr. 01.2.2-LMT-K-718-01-0031

Paraiškos būsena:
Nesudaryta sutartis
Vykdytojas Vilniaus universitetas
Regionas Vilniaus miesto
Priemonė TIKSLINIAI MOKSLINIAI TYRIMAI SUMANIOS SPECIALIZACIJOS SRITYJE
Prioritetas 1 PRIORITETAS. Mokslinių tyrimų, eksperimentinės plėtros ir inovacijų skatinimas
Kvietimo kodas 01.2.2-LMT-K-718-01

Visa eilė rekombinantinių endoplazminio tinklo (ET) šaperonų, kurie slopina su neurodegeneracinėmis ligomis (ND) susijusių baltymų agregaciją, bus patikrinti šių žmogaus ligų modeliuose tiek in vitro, tiek ir in vivo. Tai suteikia galimybę atrasti naujus įrankius ir metodus šių ligų gydymui. Projekto metu numatome patikrinti mažiausiai keturis rekombinantinius žmogaus ET šaperonus molekulinių sąveikų modeliuose, kaip potencialius amiloidinių fibrilių susidarymo slopiklius. Agregacijos slopinimas bus testuojamas naudojant keletą modelinių baltymų, susijusių su skirtingomis ND ligomis, įskaitant Alzheimerio ir Parkinsono ligas, šoninę amiotrofinę sklerozę, kempinligę ir išsėtinę sklerozę. Turimi našūs eksperimentiniai molekulinių sąveikų kinetikos tikrinimo metodai leidžia tikėtis atrinkti tokias kokybines ir kiekybines ET šaperonų kombinacijas, kurios maksimaliai efektyviai slopins specifinius ND sukeliančius baltymų agregacijos procesus. Remiantis šių in vitro bandymų rezultatais, bus pasirinkti specifinių ND modeliai eksperimentiniuose gyvūnuose ir veikliausi ET šaperonų deriniai tikrinami kaip galimi nauji ligą stabdantys veiksniai. Numatomi ištirti skirtingi šių naujų potencialių terapinių medžiagų pateikimo į peles būdai, tikrinant rekombinantinių baltymų perėjimą per kraujo-smegenų barjerą ir kita. Esant gydomąjam poveikiui in vivo, bus ieškoma tai nulemiančių molekulinių mechanizmų. Taip tikimės atrasti, pagrįsti ir parodyti galimus naujus žmogaus ND gydymo būdus. Projekto tyrimuose numatoma panaudoti racionali žmogaus ET šaperonų, kaip galimų gydančių medžiagų, atrankos strategija yra nukreipta pirmiausia į praktiškai pritaikomų žinių kūrimą. Todėl, iš daugelio potencialiai teigiamų in vitro tyrimų rezultatų rinkinio, bandymams su gyvūnais bus atrenkami tik daugiausiai žadantys ir neabejotiną tolesnių klinikinių tyrimų perspektyvą turintys variantai. Tokiu būdu stengsimės sukurti naujas, veiksmingesnes ND gydymo priemones.


Paraiškų informacija

Paraiškos gavimo data: 2017-08-04
Nr. Vertinimo kriterijus Finansavimo statusas Vertinimo balas
1. Tinkamumo vertinimas Taip (2017-09-06)
2. Naudos ir kokybės vertinimas Ne (2017-11-20)
Paraiškoje nurodyta projekto vertė: 841 082,70 Eur
Prašoma finansavimo suma: 699 962,70 Eur

Sutarties informacija

Projekto išlaidų suma, Eur Finansavimas, Eur Apmokėta išlaidų suma, Eur Išmokėtas finansavimas, Eur
0,00 0,00 0,00 0,00

Susiję įrašai